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人液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液色谱图中,卡那霉素B峰面积不得大于对照溶液主峰面积(2.0%)硫酸盐取本品约0.18g,精密称定,加水100m使溶解,加浓氨溶液调节pH值至11后,精密加入氯化钡滴定液(0.1mol/L)ioml、酞
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耐药菌过度生长。(6)硫酸卡那霉素静脉滴注溶液的配制:未经稀释的硫酸卡那霉素注射液不可直接静脉注射。取硫酸卡那霉素注射液,用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释;或取注射用硫酸卡那霉素先加灭菌注射用水溶解后,每1g卡那霉素加入200
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单硫酸卡那霉素是一种药品,主要用于多数革兰氏阴性菌和部分耐药金葡菌所引起的呼吸道、泌尿道感染。 本品为O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)〕-2-脱氧-D-
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)取卡那霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素
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与卡那霉素B峰间的分离度应不小于5.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液色谱图中,卡那霉素B峰面积不得大于对照溶液主峰面积(2.0%)硫酸盐取本品约0.18g,精密称定,加水100m使溶解
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硫酸盐(SO4)。本品含硫酸盐按干燥品计算应为15.0%~17.0%。 干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过3.0%(附录ⅧL)。 卡那霉素B、炽灼残渣、异常毒性、热原与降压物质照硫酸卡那霉素项下的方法检查,均应符合规定
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状芽胞杆菌、猪丹毒杆菌等对该品多耐药。对病毒、真菌无效。主要用于新生驹败血症、驹肺炎、马支气管炎、气管炎、乳腺炎、泌尿道感染、肠道感染等,也可用于支原体引起的猪喘气病和萎缩性鼻炎的治疗。根据卡那霉素与硫酸成盐的分子比例不同,可将其分为单硫酸
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; Kanamycin Monosulfate分子式:C18H38N4O15S分子量:582.58结构式:见右图CAS No.:133-92-6EINECS 200-411-7说 明注射用硫酸卡那霉素:每瓶0.5g;1g。注射液(含单硫酸
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溶解100mg卡那霉素于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
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分离度应不小于5.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液色谱图中,卡那霉素B峰面积不得大于对照溶液主峰面积(2.0%)硫酸盐取本品约0.18g,精密称定,加水100m使溶解,加浓氨溶液调节pH